토르테라퓨틱스

암환자의 악액질 치료를 위한 First-in-class 약물개발 및 사업화 악액질은 진행 암 환자를 비롯한, HIV/AIDS 등과 같은 만성질환에서 발생하는 진행성 체중감소 및 근위축 증후군으로, 폐 및 간암 환자는 70~90%의 악액질 발병 위험이 있음. 암악액질 환자의 20% 이상이 암악액질이 직접적인 원인이 되어 사망에 이르나, 현재 암환자의 악액질 발생 원인을 교정하는 치료제는 없 음...

사업 개요

사업 내용

사업내용: 중추신경계에 작용하여 식욕부진을 일으키는 인자인 GDF15의 수용체는 GDNF family receptor alpha-like (GFRAL)이며, GFRAL은 후뇌 영역 (Area Postrema), Nucleus tractus solitarius (NTS)의 소수의 뉴런에 존재함. 본 사는 hGFRAL 표적 사 하여 암 악액질 치료효능 보유 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO), hGFRAL 업 D2, D3 도메인에 결합하는 암 악액질 치료효능 보유 단일클론항체를 개발하여 특허를 출원을 완료함. 기술 보완 등으로 추가 특허를 제출할 예정임.

비즈니스 모델

국가신약개발사업, 시드 및 후속 단계 A, B, C 투자 유치

제품 썸네일

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주요 성과

후속투자: 국가신약개발사업, 시드 및 후속 단계 A, B, C 투자 유치
고용창출: 채용 예정 3명
논문 및 특허: (특허)기술이전 1건, 국내출원 2건, 출원 예정 3건

유사 기업

아테온바이오
종양미세환경을 조절하는 First-in-Class 차세대 항체신약 면역항암제가 주도하는 현재 항암 시장은 다수의 고형암에서 저조한 반응률과 잦은 내성 획득으로 해결해야 할 unmet needs가 있으며, 특히 종양미세환경 (Tumor Microenvironment)의 개선이 핵심 근원으로 지목되고 있는 현실임. 이에 아테온바이오는 이러한 unmet needs를 해결하기 위해 면역항암제의 한계를 극 복할 수 있는 차세대 면역항암제를 개발하고자 함. 아테온바이오의 Lead pipeline인 ATN001은 종양미세환경을 reprogramming 하 사 는 Novel target 항체로 고형암 환자에서 저조한 반응률(20~30%)을 보이는 면 업 역관문억제제(PD-1)의 한계를 극복할 수 있는 safe 한 차별성을 가진 First-in-Class 차세대 항암 혁신 신약임. 개
엔젤투자 : 시제품 제작 · 충북 청주시
유사도 74%
에스앤케이테라퓨틱스
TLR 기전 차세대 저분자화합물 자가면역(건선)치료제 개발 질병 완화 및 대증 치료법이 존재하나 병인 기전을 표적으로 하는 근본적인 치 료제가 없는 자가면역질환에서 TLR 신호전달 체계를 제어하는 신규 소분자 화 합물 후보물질을 도출하여 자가항체 양성과 음성 환자군 모두에게 적용 가능한 경구용 약제 개발 TLR은 면역 초기신호이면서 세포/조직 파괴에 따른 내인성 인자에 의해 활성화 되는 특성이 있어 이를 이용한 다양한 적응증으로의 의약품 개발이 시도되고 사 있음. 따라서 한 가지 질병에 효과가 증명되면 다른 질병에도 효과가 있는 초대 형 블록버스터가 될 가능성이 매우 큼 업 개 요
시리즈 A : 시장검증 · 경기 수원시
유사도 74%
니오테스바이오
소재지 2021. 6월 경기 성남시 (ABN 타워) 바이오 의료 - 의약바이오 - 치료용항체 TIE2 타겟 혈관정상화 신규기전의 삼중복합체 형성 항체를 이용한 면역관문억제제 병용투여 치료제 개발 고형암 조직내의 병리적인 신생혈관 생성을 억제하고 비정상적인 혈관을 정상화 사 시킴으로써 약물의 종양조직내 전달을 증대시키며 항암에 유리한 미세환경을 조성하여 면역관문 억제제의 효능을 증대시키는 항체 약물을 만들고자 함. 프로 토타입 약물을 발전시켜 치료용 약물로 개발하고 임상에 들어가고자 함. 업 개
엔젤투자 단계: 시제품 제작 · 경기 성남시
유사도 74%
아름테라퓨틱스
RAS(K,N,H)변이 전이성 대장암 치료제 개발 대장암 환자의 일반적인 치료는 절제 수술이나 전체 환자의 50%는 절제 수술이 불가능한진행성 혹은 재발성 대장암으로 진행되며 이들 환자의 45%에서 RAS (K,N,H)변이가 발견됨, 현 치료제는 화학요법제, 표적항암제, 면역억제제들이 단독 또는 병용으로 사용 되지만 대부분 wild type RAS에 효과가 있고 RAS 유전자 돌연변이 (K,N,H RAS 변이)환자에서는 효과가 미비 사 RAS유전자돌연변이 전이성 대장암 환자를 위한 효과적인 치료제가 요구되는 바 이들 환자 대상 치료제를 개발코자 함 업 개
시리즈 B · 서울 강서구
유사도 74%
업테라
PROTAC (표적단백질분해 화합물) 기반의 혁신 신약 개발 PROTAC 기술을 통해 질변 원인 단백질을 원천 분해함으로써 치료 효능을 극대 화 할 수 있는 Best-in-class 신약 개발 PROTAC 기술을 통해 기존에 Undruggable 했던 질병 원인 단백질을 타겟팅 하 는 First-in-class 신약 개발 소세포폐암, 심혈관질환, 혈액암 적응증 중심의 신약 개발 사 업 개
시리즈A: 시장검증 · 인천 연수구
유사도 74%

유사 기업

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