아름테라퓨틱스

RAS(K,N,H)변이 전이성 대장암 치료제 개발 대장암 환자의 일반적인 치료는 절제 수술이나 전체 환자의 50%는 절제 수술이 불가능한진행성 혹은 재발성 대장암으로 진행되며 이들 환자의 45%에서 RAS (K,N,H)변이가 발견됨, 현 치료제는 화학요법제, 표적항암제, 면역억제제들이 단독 또는 병용으로 사용 되지만 대부분 wild type RAS에 효과가 있고 RAS 유전자 돌연변이 (K,N,H RAS 변이)환자에서는 효과가...

사업 개요

RAS(K,N,H)변이 전이성 대장암 치료제 개발 대장암 환자의 일반적인 치료는 절제 수술이나 전체 환자의 50%는 절제 수술이 불가능한진행성 혹은 재발성 대장암으로 진행되며 이들 환자의 45%에서 RAS (K,N,H)변이가 발견됨,

사업 내용

사업내용: 현 치료제는 화학요법제, 표적항암제, 면역억제제들이 단독 또는 병용으로 사용 되지만 대부분 wild type RAS에 효과가 있고 RAS 유전자 돌연변이 (K,N,H RAS 변이)환자에서는 효과가 미비 사 RAS유전자돌연변이 전이성 대장암 환자를 위한 효과적인 치료제가 요구되는 바 이들 환자 대상 치료제를 개발코자 함 업 개

비즈니스 모델

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주요 성과

해외진출: 국내 임상 1상 완료 후 미국 임상2a진행을 위한 미국 진출
후속투자: 80억원
고용창출: (선정당시) 5명 -> (`22) 9명
매출: (‘22) 2.5억원 기 한국, 미국, 유럽, 일본 및 중국에 있는 거대 제약사에 라이센싱 아웃

유사 기업

에스앤케이테라퓨틱스
TLR 기전 차세대 저분자화합물 자가면역(건선)치료제 개발 질병 완화 및 대증 치료법이 존재하나 병인 기전을 표적으로 하는 근본적인 치 료제가 없는 자가면역질환에서 TLR 신호전달 체계를 제어하는 신규 소분자 화 합물 후보물질을 도출하여 자가항체 양성과 음성 환자군 모두에게 적용 가능한 경구용 약제 개발 TLR은 면역 초기신호이면서 세포/조직 파괴에 따른 내인성 인자에 의해 활성화 되는 특성이 있어 이를 이용한 다양한 적응증으로의 의약품 개발이 시도되고 사 있음. 따라서 한 가지 질병에 효과가 증명되면 다른 질병에도 효과가 있는 초대 형 블록버스터가 될 가능성이 매우 큼 업 개 요
시리즈 A : 시장검증 · 경기 수원시
유사도 78%
체크메이트테라퓨틱스
NAMPT 억제제 선도물질 최적화 연구 EMT 분자아형의 타겟하는 효과적인 치료제는 전무하고, 동일 기전의 기존 약물 들은 있으나 독성 이슈로 개발이 중단됨. 자체 연구로 EMT 현상이 일어날 때 특정 효소의 활성에 의존성이 생기는 기전을 밝혔고, 바이오마커에 대한 선택성과 부작용이 개선되고 동물실험을 통해 효능을 입증한 차별화된 선도물질을 발굴 및 특허 출원함. 확보된 연구결과를 기반으로 선도물질 최적화 연구를 통해 NAMPT 억제제에 대 한 비임상 후보물질을 확정하고자 함. 확보된 비임상후보물질로 비임상 개발 진행 중에 있음. 사 업 개 비즈니스 요 모 델
시리즈A : 시장 검증 · 서울 영등포구
유사도 76%
오토텔릭바이오
항암 치료를 위한 TGF-β2 억제제 트라베더슨과 면역항암제 병용요법 치료제 개발 기존 면역항암제는 효과적이나 암종별 반응률 차이가 크며 TGF-β가 면역항암제 의 이러한 저항성을 일으키는 주요 원인으로 밝혀짐. TGF-β를 타겟팅하는 TGFβ2 Targeting ASO (안티센스 올리고뉴클레오타이드)와 IL-2 병용 투여시험에서 각각 단일제로 사용했을 때 보다 병용 투여시 반응률 증가, 즉 통계적으로 유의 하게 생존율을 개선시키는 항암제 개발을 목표로하고 있으며, 현재 임상1상 진 행 중임. 면역항암제 파이프라인 추가 개발 중 : 안정성과 효능을 증가시킨 Next generation ASO 독성시험 진행 중 사 업 비즈니스 개 모
시리즈 B · 경기 성남시
유사도 76%
셀라이온바이오메드
벤즈히드릴 티오아세트아미드 유도체를 이용한 폐섬유화증 치료제 개발 포타숨 채널 단백질 발현 조절을 통한 다양한 섬유화(간섬유화, 특발성 폐섬유 증, 비대흉터 등) 및 자가면역질환(아토피 피부염, 다발성 경화증 등) 치료제 파 이프라인 개발 및 다각화 - 계열 내 최초의 신규 포타슘 채널 단백질 발현 조절제 개발 - 글로벌 비임상 CRO를 통한 기존 약물 대비 우수한 약효 입증 (글로벌 임상 진입 예정) 사 - 키랄 의약품(chial drug) 제조 및 분석 소재개발 업 개 비즈니스 요 모 델
시리즈 A · 대전 유성구
유사도 75%
엔이에스바이오테크놀러지
세포질 발암 단백질 변이체를 표적으로 하는 항체 치료제 개발 항체치료제는 가장 중요한 생명공학기술 제품 분야로 부상되고 있으나 전달 플랫폼의 부재로 한정적인 용도로만 사용 가능한 점을 보완하고자 인체에 독성이 없는 금나노입자와 항체 특이적 앱타머를 이용, 항체 치료 의약품의 안정성을 높이고 세포 내 전달을 용이하게 하는 플랫폼 기술을 개발하여 특허 출원, 등록 금나노입자와 앱타머 기술을 확장하여 유전자 교정, 항균 단백질 전달 플랫폼 기술에 적용 개발 중
시리즈 A · 서울 동작구
유사도 75%

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