미림진

패혈증 응급치료용 항체 최적화 연구 패혈증은 정확한 진단 바이오마커 및 치료제의 부재로 치사율이 높은 질환임. 그러므로 패혈증의 정확한 진단을 위한 바이오마커 및 치료를 위한 신규 타겟물 질의 발굴이 필수적임. 이러한 임상적 미충족분을 동시에 충족시키는 단백질인 Tryptophnyl tRNA Synthetase(WARS1)가 본사의 창업자에 의해 발굴되었고, 패혈증의 진단 및 치 료를 위해 WARS1을 타겟팅하는 항체 연구 및 개발이 활발히 진행되고 있음...

사업 개요

패혈증 응급치료용 항체 최적화 연구 패혈증은 정확한 진단 바이오마커 및 치료제의 부재로 치사율이 높은 질환임. 그러므로 패혈증의 정확한 진단을 위한 바이오마커 및 치료를 위한 신규 타겟물

사업 내용

사업내용: 질의 발굴이 필수적임. 이러한 임상적 미충족분을 동시에 충족시키는 단백질인 Tryptophnyl tRNA Synthetase(WARS1)가 본사의 창업자에 의해 발굴되었고, 패혈증의 진단 및 치 료를 위해 WARS1을 타겟팅하는 항체 연구 및 개발이 활발히 진행되고 있음. 사 업

비즈니스 모델

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주요 성과

해외진출: 북미 및 유럽 진출
후속투자: 85억원
고용창출: (선정당시) 3명 -> (’21) 10명
논문 및 특허: (특허) 국내외 출원 및 등록 1건 (상표) 국내등록 2건 (논문) Biomolecules(2020), Nature Microbiology(2016) 기 주요 목표 : IND 승인(2023년)

유사 기업

셀렌진
신규 항메소텔린을 활용한 CAR-T 기반 췌장암 유전자세포치료제 개발 췌장암 타겟의 새로운 표지 물질을 발굴하여 췌장암 표적 CAR-T 치료제를 개발중임. 이를 위한 접근법으로 만능유도 줄기세포(iPSC; induced pluripotent stem cells)를 유전적으로 변형한 후, T-면역세포로 분화시켜 췌장암 표적 동종유래 CAR-T 치료 제 개발을 계획함. 이와 병행하여, 난소암, 악성중피종으로 적응증을 확대하고자 함. 비임상시험 결과를 토대로 임상1상 승인 과정에서 해외 기술이전을 목표로 하여 초기 투자 비용을 회수하고 파이프라인 확장에 재투자함으로써 글로벌 생명과학 기업으로 성장함 사
시리즈 B : BM 고도화 · 경기 성남시
유사도 72%
알지노믹스
RNA 치환 효소 벡터 기반 간암 유전자치료제 발굴 RNA 치환 효소 기반 암유전자 치료제 기술을 기반으로 유전자 치료제 신약으 로의 발굴을 목표로 함 - 간암 치료를 위한 유전자 치료제 발굴과 적응증 확대를 통한 다양한 암 유전자 치료제 발굴 - 전임상 완료 후 또는 임상 1상 및 임상 2a상 완료 후 국내 제약기업 및 다국적 제약 기업으로 제품/기술 License out 추진RNA 치환 효소 기반 유전자 치료제 신약의 발굴을 목표로 함 사 업
시리즈 C · 경기 용인시
유사도 69%
노벨티노빌리티
안혈관질환 치료용 항체치료제 세포주 개발 및 전임상 시료 생산 노벨티노빌리티는 좋은 항체란 무엇인가라는 질문을 안고 항체를 연구하고 또 개발하고 있으며, 항체와 ADC(항체 약물 접합체)가 내성을 극복하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 종양학에 특화되어 있지만, 우리는 우리의 과학적 발견이 의 학적 미충족 수요를 해결할 수 있는 다른 분야에도 깊이 파고들 수 있는 역량 을 갖추고 있습니다 프로젝트 - NN2101 - 망막질환 치료제로, 신규한 혈관생성인자인 cKIT을 저해하는 단클론 항체로 개발 중. 망막질환 치료의 패러다임을 바꾸는 것을 목표로 2022년 글로 벌 임상 진입 예정. 사 - NN3201 anti-cKIT ADC 항암제로, 암과 종양미세환경을 동시에 공략하는 전 략으로 다수의 암종에서 단독투여로 완전관해를 보이는 동물 데이터 확보. 업 2023년 글로벌 임상 진입 예정. 개 - NN3206 - 신규한 타깃 기반의 pan-RAS 타깃 ADC 항암제로 초기 연구 진행 중. 요
시리즈 B · 경기 성남시
유사도 68%
이뮤노포지
설립일 2017. 5. 16 E-mail ahn@immunoforge.com kiho@immunoforge.com 팁스 선정월 2017. 11월 소재지 서울 금천구 바이오 의료 - 의약바이오 - 단백질의약품 GLP-1 수용체 항진제를 이용한 근감소증 치료제 개발 근감소증은 아직 치료제가 없으나 2016년에 미국에서 질병코드가 부여되어 치 료제 개발이 본격화되고 있으며, 당사는 drug repurposing을 통해 기존에 허가 받은 GLP-1 약물을 근감소증 치료제로 새롭게 개발하고자 하는 것으로, 개발기 간 단축 및 빠른 글로벌 시장 진입 가능. 특히 ImmunoForge는 근감소증에 대한 용도 특허를 보유하고 있으므로, 추가 유효성 data 및 임상 data를 확보한다면 신약으로의 가치 확보와 글로벌 라이 센싱이 가능함.
시리즈 B · 서울 금천구
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헬스바이옴
절대혐기성의 난배양 인체 마이크로바이옴 기반 치매 제어제 개발 절대혐기성의 난배양 장내 마이크로바이옴 기반 치매 제어 파마바이오틱스 개발 - 건강한 한국인의 분변에서 치매 질환의 치료/예방에 탁월한 효능을 보이는 절대 혐기성 난배양 미생물 균주를 분리/확보하고 이에 대한 국내외 특허 출원 등록 - 기존 치매 치료제와의 병용 효과에 대한 비임상/임상 및 cGMP급의 대량 생산 공 정 개발을 통한 치매 질환 진행 억제 또는 인지 기능 개선의 신규 치료제로 개발
시리즈 A · 대전 유성구
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