노벨티노빌리티

안혈관질환 치료용 항체치료제 세포주 개발 및 전임상 시료 생산 노벨티노빌리티는 좋은 항체란 무엇인가라는 질문을 안고 항체를 연구하고 또 개발하고 있으며, 항체와 ADC(항체 약물 접합체)가 내성을 극복하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 종양학에 특화되어 있지만, 우리는 우리의 과학적 발견이 의 학적 미충족 수요를 해결할 수 있는 다른 분야에도 깊이 파고들 수 있는 역량 을 갖추고 있습니다 프로젝트 - NN2101...

사업 개요

사업 내용

사업내용: NN2101 - 망막질환 치료제로, 신규한 혈관생성인자인 cKIT을 저해하는 단클론 항체로 개발 중. 망막질환 치료의 패러다임을 바꾸는 것을 목표로 2022년 글로 벌 임상 진입 예정. 사 - NN3201 anti-cKIT ADC 항암제로, 암과 종양미세환경을 동시에 공략하는 전 략으로 다수의 암종에서 단독투여로 완전관해를 보이는 동물 데이터 확보. 업 2023년 글로벌 임상 진입 예정. 개 - NN3206 - 신규한 타깃 기반의 pan-RAS 타깃 ADC 항암제로 초기 연구 진행 중. 요

비즈니스 모델

561억원 매

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주요 성과

고용창출: (선정당시) 7명 -> ('23) 36명
논문 및 특허: (특허) 국내외 출원 및 등록 7건 (논문) 11건

유사 기업

넷타겟
바이오 의료 - 의약바이오 - 의약바이오기반기술 및 시스템 시스템생물학을 이용한 약물타겟 및 신약후보물질 발굴 신약개발 과정의 시간/비용 효율 혁신을 위하여, AI로 강화된 시스템생물학 방법 론을 이용하여 약물타겟 및 신약후보물질의 발굴을 진행하고 성공적인 신약개발 을 유도함. 현재, 의생명/약물 데이터베이스(N-DB), 약물타겟발굴 및 메카니즘 분 석 플랫폼(N-MAP), 약물설계플랫폼(N-CAP)을 구축하고 신약개발(자체연구 및 공 동연구)에 활용하고 있음. 구축된 플랫폼을 활용하여 다양한 질병에 대한 매커니즘 분석을 진행하고, 이를 통해 설명 가능한 질병 치료 전략과 치료타겟을 발굴하고, 신약후보물질을 개발하 여 특허를 확보하고 사업화를 진행함. 사업화시, 플랫폼 요소기술에 기반하여 다 양한 방법으로 제약회사와 협업할 수 있고, 개발중에 있는 파이프라인들에 대한 전임상 및 임상 검증을 진행하고 일정 시점에 도달하면 라이센스아웃을 진행함.
시리즈 A : BM 고도화 · 대전 유성구
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퇴행성 뇌질환 치료를 위한 유전자치료제 개발 알츠하이머병(치매), 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환 치료를 위해 항염증과 주요 병인 제거 효과가 있는 Nurr1, Foxa2 유전자를 아데노 부속 바이러스 (Adeno-associated virus, AAV)를 이용해 전달하는 바이오 신약 개발 터이며, 미국 FDA 허가된 AAV 치료제로 노바티스社의 졸겐스마(척수성 근위축증용), 스파 크 테라퓨틱스社의 럭스터나(유전성 망막질환용)가 있음 사 Nurr1 및 Foxa2 유전자는 항염증 효과 및 장기 기억력 유지와 관련 있으며, 이 업 들의 활성화는 신경재생을 유도하고 인지능력 개선에 도움을 줌 개 요 AAV는 높은 안전성과 효율성으로 인해 근래 많이 사용되는 유전자 치료제용 벡
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오토텔릭바이오
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시리즈 B · 경기 성남시
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테르나테라퓨틱스
2020. 2. 17 E-mail mercier@thernathx.com 팁스 선정월 2020. 10월 소재지 서울 강서구 사업화 단계 시리즈 A 분 설립일 바이오 의료 - 의약바이오 - 유전자의약품 리간드를 포함하는 지질 나노 입자 기반의 RNAi 치료제 전달 플랫폼 기술 개발 RNAi는 작은 RNA 조각으로 구성된 siRNA가 세포 내에서 mRNA의 염기 서열과 상보적으로 결합하여 mRNA의 분해를 유발하는 현상을 칭함. mRNA의 분해하여 단백질의 생성을 차단하는 작용 기전임. 최근 RNAi 현상을 이용한 치료제가 상업적으로 개발되었음. 나노입자를 사용하는 RNAi 기반의 치료제는 면역반응을 유발하는 부작용이 있 으며, 투여는 정맥 주사 (IV) 방식으로 해야 하는 불편함이 있음. 사 당사는 면역반응을 유발하지 않고, 피하 주사 방식으로 투여할 수 있는 RNAi 치 업 료제 전달 플랫폼 기술을 개발하고 있음. 개 요
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