케이에스비튜젠

임상 멀티오믹스 기반 난치성 근감소증 치료제 개발 The First Mover of Developing Drugs for Muscle Diseases - (주)케이에스비튜젠은 노인성 근감소증(Sarcopenia) 및 희귀 근육질환(Duchene Muscular Dystrophy)을 치료하는 의약품을 개발하는 근육질환 전문 기업으로 서 조속한 임상시험 진입과 선도적인 글로벌 치료약 창출을 목표로 합니다. 사 업

사업 개요

임상 멀티오믹스 기반 난치성 근감소증 치료제 개발 The First Mover of Developing Drugs for Muscle Diseases

사업 내용

사업내용: (주)케이에스비튜젠은 노인성 근감소증(Sarcopenia) 및 희귀 근육질환(Duchene Muscular Dystrophy)을 치료하는 의약품을 개발하는 근육질환 전문 기업으로 서 조속한 임상시험 진입과 선도적인 글로벌 치료약 창출을 목표로 합니다. 사 업

비즈니스 모델

비즈니스 모델 정보 준비중

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주요 성과

해외진출: 일본,중국 및 북미권, 유럽
고용창출: (선정당시) 4명 -> (‘22) 7명
후속투자: 7억원
논문 및 특허: (특허) 국내외 출원 및 등록 17건

유사 기업

케이비바이오메드
2012. 5. 29 팁스 선정월 사업화 단계 시리즈 A : 시장검증 분 설립일 2018. 9월 충북 충주시 바이오 의료 - 의약바이오 - 약물전달시스템 탁월한 약효와 안전성을 갖춘 경구용 GLP-1 gene 당뇨병 치료제 개발을 위한 비임상시험 현재의 제 2형 당뇨에 있어 현재 사용가능한 당뇨 치료제는 주사제형이거나 혹 은 복용 시 저혈당 유발, 설사, 복부 팽만, 체중 증가 등의 부작용을 일으킬 위 험이 있기 때문에 이를 해소하고자 탁월한 약효와 안전성을 갖춘 치료제를 개 발하여 특허 출원 및 등록함. 이러한 기술은 peptide가 아닌 gene을 소장 세포까지 무사히 도달하게 만들어 peptide를 지속적으로 발현하게 설계되어 기존의 치료제보다 뛰어난 약효를 가 지며, 이러한 platform을 기반으로 경구로서 투입 불가능한 치료제 영역으로의 사 확장 개발을 지속적으로 실시하고 있음. 업 개 요
시리즈 A : 시장검증 · 야
유사도 76%
헬스바이옴
절대혐기성의 난배양 인체 마이크로바이옴 기반 치매 제어제 개발 절대혐기성의 난배양 장내 마이크로바이옴 기반 치매 제어 파마바이오틱스 개발 - 건강한 한국인의 분변에서 치매 질환의 치료/예방에 탁월한 효능을 보이는 절대 혐기성 난배양 미생물 균주를 분리/확보하고 이에 대한 국내외 특허 출원 등록 - 기존 치매 치료제와의 병용 효과에 대한 비임상/임상 및 cGMP급의 대량 생산 공 정 개발을 통한 치매 질환 진행 억제 또는 인지 기능 개선의 신규 치료제로 개발
시리즈 A · 대전 유성구
유사도 74%
미토스테라퓨틱스
노인성 근감소성 비만 치료제 개발 전 세계적으로 고령인구 증가에 따른 노인성 근감소증이 증가에 따른 문제의 인 식에 따라, 미국(2016), WHO(2017), 일본(2018), 한국은 올해 2021년 초에 근감 소증이 질환으로 분류되어 더 활발하게 연구와 치료제 개발이 진행되고 있으나, 현재까지 FDA 승인 약물은 없는 상황임. ㈜미토스테라퓨틱스는 기존의 글로벌 사의 개발 방법과 다른 원천기술로 노화에 따른 근감소를 촉진하는 타겟단백질 의 근육분화억제를 조절하여 최종적으로는 근육의 분화를 촉진함으로써, 정상적 사 인 근육기능을 할 수 있는 치료제 개발 중에 있음. 업
초기창업 : 약 연구개발 · 대전 유성구
유사도 74%
에스앤케이테라퓨틱스
TLR 기전 차세대 저분자화합물 자가면역(건선)치료제 개발 질병 완화 및 대증 치료법이 존재하나 병인 기전을 표적으로 하는 근본적인 치 료제가 없는 자가면역질환에서 TLR 신호전달 체계를 제어하는 신규 소분자 화 합물 후보물질을 도출하여 자가항체 양성과 음성 환자군 모두에게 적용 가능한 경구용 약제 개발 TLR은 면역 초기신호이면서 세포/조직 파괴에 따른 내인성 인자에 의해 활성화 되는 특성이 있어 이를 이용한 다양한 적응증으로의 의약품 개발이 시도되고 사 있음. 따라서 한 가지 질병에 효과가 증명되면 다른 질병에도 효과가 있는 초대 형 블록버스터가 될 가능성이 매우 큼 업 개 요
시리즈 A : 시장검증 · 경기 수원시
유사도 74%
엔이에스바이오테크놀러지
세포질 발암 단백질 변이체를 표적으로 하는 항체 치료제 개발 항체치료제는 가장 중요한 생명공학기술 제품 분야로 부상되고 있으나 전달 플랫폼의 부재로 한정적인 용도로만 사용 가능한 점을 보완하고자 인체에 독성이 없는 금나노입자와 항체 특이적 앱타머를 이용, 항체 치료 의약품의 안정성을 높이고 세포 내 전달을 용이하게 하는 플랫폼 기술을 개발하여 특허 출원, 등록 금나노입자와 앱타머 기술을 확장하여 유전자 교정, 항균 단백질 전달 플랫폼 기술에 적용 개발 중
시리즈 A · 서울 동작구
유사도 74%

유사 기업

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