카멜바이오사이언스

First-in-Class 신약개발 본사는 세포 내 질병-유발 단백질의 분해를 유도하는 NDTAC 플랫폼 기술을 통 해 first-in-class 신약을 개발함. 기존 단백질 분해유도 기술에서는 표적 가능한 질 병이 주로 암에 국한되는 데 반해, 본사의 기술은 다양한 질병에 대한 치료제 개 발이 가능함 수억 개 이상의 화합물을 동시에 스크리닝할 수 있는 독창적인 나노-기반 라 이브러리 기술을 통한 신약 후보물질 발굴 사 업

사업 개요

First-in-Class 신약개발 본사는 세포 내 질병-유발 단백질의 분해를 유도하는 NDTAC 플랫폼 기술을 통 해 first-in-class 신약을 개발함. 기존 단백질 분해유도 기술에서는 표적 가능한 질 병이 주로 암에 국한되는 데 반해, 본사의 기술은 다양한 질병에 대한 치료제 개

사업 내용

사업내용: 발이 가능함 수억 개 이상의 화합물을 동시에 스크리닝할 수 있는 독창적인 나노-기반 라 이브러리 기술을 통한 신약 후보물질 발굴 사 업

비즈니스 모델

비즈니스 모델 정보 준비중

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주요 성과

고용창출: (선정당시) 3명
후속투자: 4억원
논문 및 특허: (논문) Angewandte Chemie, Journal of the American Chemical Society, Proceedings Of The National Academy Of Sciences 등 해외 유수 학회지에 연구 성과 게재 기 SBS NEWS, 동아일보, 매일신문 등 연구 성과 보도기사 다수

유사 기업

카멜로테크
한방병원을 위한 탕제 자동화 시스템 한방병원은 양방과 다르게 병원 내에서 한약을 직접 제조함에 따라 진료 이후 맞 춤형 처방을 받아도 바로 한약을 받아 갈 수 없다는 문제를 인식하고 기존에 300 분씩 소요되는 한약 제조시간을 5분으로 단축하고, 제조되는 시간이 오래 걸림에 따라 한 번에 많은 양을 제조해야 하는 문제도 양방과 동일하게 2~3일 분량의 소량 제조가 가능해지는 시스템을 개발했으며, 시스템을 사용하는 한의사는 마우 스 클릭 한 번으로 처방 및 한약 제조가 자동으로 이루어져 일손이 줄어들게 되 고, 환자는 최소 24시간을 기다려 배송받았던 한약을 진료가 끝남과 동시에 바로 사 받아 가고, 또 소량처방이 가능해져 가격부담이 줄어들게 됨
단계 정보 준비중 · 서울 도봉구
유사도 72%
유스바이오글로벌
사 E-mail 소재지 야 2017. 8. 4 팁스 선정월 사업화 단계 Series-A 분 설립일 세포배양액,창상피복재 및 다양한 허혈성혈관질환치료제(당뇨성 족부궤양,당뇨성 망막병증,급성심근경색 및 뇌졸중 등)
Series-A · 야
유사도 71%
바이오아틀라스
2018. 12. 10 E-mail CSLee@BioPharmAtlas.com 팁스 선정월 사업화 단계 엔젤투자 : R&D 정립 분 설립일 소재지 2020. 5월 경기 성남시 바이오 의료 - 의약바이오 - 저분자의약품 단백질 구조 기반 AI 신약개발 플랫폼을 활용한 대사성 질환 신약 개발 신약개발은 많은 자금과 시간이 소요되며 성공률이 매우 낮은 사업임. 기술의 발전에 힘입어 근래에 신약개발의 패러다임이 바뀌게 되면서 신약발굴은 high-tech 기술을 보유한 강소형 벤처, 대학 등이 맡고 이러한 특허를 기술이전 받아서 임상개발은 대형제약사가 맡아서 하는 방향으로 분업화되는 추세임. 사 본사는 신약발굴에 핵심인 표적 단백질 발굴, 단백질 구조분석, ADMET, Virtual Screening, AI 기반 lead optimization, Drug design과 같은 기술을 자체적으로 보유하고 있으며 초기 신약 발굴부터 시판 허가된 약물의 해외 임상2상에 이르는 업 신약발굴 및 임상개발 관련된 경험을 보유하고 있음. 본 과제는 대사성 질환에 따른 미토콘드리아의 기능 저하를 재활성화를 통해 복구하는 개 기전을 활용하여 AI 기반 신약개발 기술을 이용하여 저분자 활성 화합물 개발을 목표로 함. 요
엔젤투자 : R&D 정립 · 경기 성남시
유사도 70%
셀라퓨틱스바이오
세포 리프로그래밍 기술을 이용한 척추 신경손상 치료용 세포 치료제 개발 셀라퓨틱스바이오는 환자 맞춤형 세포 리프로그래밍 기술을 활용하여 퇴행성 난 치성 신경질환 세포 치료제를 개발하는 신약개발 바이오 벤처입니다. 세포 리프로그래밍 기술은 환자의 체세포를 15일 이내에 신경질환 치료용 신경 재생용 세포로 빠르게 전환하는 혁신적인 신약개발 플랫폼 기술입니다. 현재 척추 신경 손상, 말초 신경 손상, 파킨슨병 치료용 신경 재생 세포를 개발 하여 특허 출원을 완료하고 전임상 시험을 진행하고 있습니다. 사 업 개
시리즈 B : BM 고도화 · 2020.
유사도 70%
엔이에스바이오테크놀러지
세포질 발암 단백질 변이체를 표적으로 하는 항체 치료제 개발 항체치료제는 가장 중요한 생명공학기술 제품 분야로 부상되고 있으나 전달 플랫폼의 부재로 한정적인 용도로만 사용 가능한 점을 보완하고자 인체에 독성이 없는 금나노입자와 항체 특이적 앱타머를 이용, 항체 치료 의약품의 안정성을 높이고 세포 내 전달을 용이하게 하는 플랫폼 기술을 개발하여 특허 출원, 등록 금나노입자와 앱타머 기술을 확장하여 유전자 교정, 항균 단백질 전달 플랫폼 기술에 적용 개발 중
시리즈 A · 서울 동작구
유사도 70%

유사 기업

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