화이바이오메드

자기조립 히알루론산 하이드로젤을 이용한 세포 전달 시스템 퇴행성 관절염은 고령화 인구의 30% 이상이 고통 받고 있으나 근본적 치료가 어려움. 기존 세포치료제는 낮은 체내 안정성과 면역반응 부작용, 세포독성 등의 문제점이 있음. 본 사업에서는 자기조립 히알루론산 하이드로젤에 충진된 유전자변형 줄기세포에 의해 체내에서 장기간 생산되는 치료 단백질을 이용하여 퇴행성 관절염과 같은 여러 난치성 질환을 치료하는 플랫폼 기술을 개발함.

사업 개요

자기조립 히알루론산 하이드로젤을 이용한 세포 전달 시스템 퇴행성 관절염은 고령화 인구의 30% 이상이 고통 받고 있으나 근본적 치료가 어려움. 기존 세포치료제는 낮은 체내 안정성과 면역반응 부작용, 세포독성 등의 문제점이 있음.

사업 내용

사업내용: 본 사업에서는 자기조립 히알루론산 하이드로젤에 충진된 유전자변형 줄기세포에 의해 체내에서 장기간 생산되는 치료 단백질을 이용하여 퇴행성 관절염과 같은 여러 난치성 질환을 치료하는 플랫폼 기술을 개발함.

비즈니스 모델

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주요 성과

매출: (‘22) 3.1억원
논문 및 특허: (특허) 국내외 출원 및 등록 24건 (논문) 3편 기 (주)SFC와 기술이전 계약체결 (선급금 3억원, 연구비 2억원, 경상기술료)

유사 기업

케이에이비바이오
2018. 6. 18 팁스 선정월 사업화 단계 엔젤투자 분 설립일 2018. 9월 대구 달서구 바이오 의료 - 의약바이오 - 약물전달시스템 탁월한 약효와 안전성을 갖춘 경구용 GLP-1 gene 당뇨병 치료제 개발을 위한 비임상시험 개 혈액형은 13가지가 존재하며 그 중 수혈 시 부작용을 일으킬 수 있는 혈액 형은 두 가지(DEA1.1, DEA1.2)임. 현존하는 경쟁업체의 혈액형 진단키트는 DEA1.1과 DEA1.2를 모두 DEA1.1로 감지하며 이에 따른 수혈 시 부작용은 50% 이상으로 보고됨. 이러한 문제점을 해결하고자, 본사는 분자생물학적으로 DEA1.1과 DEA1.2를 구 분할 수 있는 단클론 항체를 개발하여 새로운 혈액형 진단키트를 출시하였음
엔젤투자 · 야
유사도 78%
바이오웨이
천연물 소재 활용 혁신 신약 및 건강기능소재 개발 - 지방간 치료 신약 및 당뇨 치료 신약 <지방간 치료제> 연구 필요성 : 승인받은 지방간 치료제의 부재 SIRT1-AMPK 활성은 에너지 대사의 핵심 조절 경로로 간에서의 활성에 대한 효과는 지방산과 콜레스테롤의 합성을 억제하고 지방산의 산화를 촉진함, 당사가 확보한 천연추출물에서 Data Driven Drug Design (DDDD)를 이용하여 SIRT1-AMPK 항진 작용 신약후보 물질을 개발함. 인체에 무해 하며 관련 유전자 발현 등을 조절하여 지방 합성 억제, 지방산 산화 촉진, 염증 반응 억제를 매게 함. 현재 단계 : 비 임상 진행 중 - 지방간 치료제로 First-in-class 후보물질 선정, 약리기전 완료 단계 (자체 연구) - 후보물질 약동·약력학 모델링 분석 (큐베스트 바이오) - 사람과 유사한 동물 질병 모델 연구 (Sanyal bio) <혈액암 치료제> 현재 단계 : 임상1상 IND 및 L/O진행 예정 - 전임상 완료 단계 (Covance CRO와 공동연구) - 임상시험결과 기반 후보물질 약동약력학 모델링 및 분석 (카톨릭병원 공동연구) - 사람과 유사한 동물 질병모델연구(이화여대 정밀의료연구소) - BD 네트워크 확보 (Davicitf 공동) 연구 필요성 : 혈액암 항암제 수요 증가(국내 소아암 발병률 1위) DOS/SAR기술 기반 혁신적 신약개발 혈액암 및 림프종 치료제로 Best-in-class 후보물질 선정
엔젤투자 : 시제품 제작 · 서울 강남구
유사도 77%
헬스바이옴
절대혐기성의 난배양 인체 마이크로바이옴 기반 치매 제어제 개발 절대혐기성의 난배양 장내 마이크로바이옴 기반 치매 제어 파마바이오틱스 개발 - 건강한 한국인의 분변에서 치매 질환의 치료/예방에 탁월한 효능을 보이는 절대 혐기성 난배양 미생물 균주를 분리/확보하고 이에 대한 국내외 특허 출원 등록 - 기존 치매 치료제와의 병용 효과에 대한 비임상/임상 및 cGMP급의 대량 생산 공 정 개발을 통한 치매 질환 진행 억제 또는 인지 기능 개선의 신규 치료제로 개발
시리즈 A · 대전 유성구
유사도 77%
케이더블유바이오
CAR-M1 대식세포 항암면역세포치료제 개발 가파르게 성장하는 항암치료제 시장에서 혁신적인 치료제로 대두된 면역세포치 료법은 매력적이며 나름의 성과를 보여 주고 있으나, 제한된 적응증, 품질 관리 의 어려움, 낮은 생산성 및 높은 약가 등의 여전히 풀어야 하는 기술적 한계가 있어 차세대 항암면역세포치료제의 개발이 절실하다. ㈜케이더블유바이오는 제대혈로부터 인간유도만능줄기세포를 구축하고 유전자 편집기술로 제작된 CAR를 발현시킨 후, 분화 및 극성유도로 난소암 특이적 M1 대식세포치료제를 개발 중이다. 사 고형암 내부로의 우월한 침투성을 지닌 대식세포 항암면역세포치료제는 유전자 업 편집기술로 제작된 난소암 특이적 CAR의 발현으로 강력하고 정확한 항암효과가 있으며, 인간유도만능줄기세포 기술의 융합으로 단일세포를 출발물질로 대량생 개 산이 가능하여, 현 면역세포치료제의 한계를 극복하는 차세대 항암면역세포치료 요 제로 기대된다.
엔젤투자 단계 : 시제품 제작 · 2023. 원주시
유사도 77%
케이비바이오메드
2012. 5. 29 팁스 선정월 사업화 단계 시리즈 A : 시장검증 분 설립일 2018. 9월 충북 충주시 바이오 의료 - 의약바이오 - 약물전달시스템 탁월한 약효와 안전성을 갖춘 경구용 GLP-1 gene 당뇨병 치료제 개발을 위한 비임상시험 현재의 제 2형 당뇨에 있어 현재 사용가능한 당뇨 치료제는 주사제형이거나 혹 은 복용 시 저혈당 유발, 설사, 복부 팽만, 체중 증가 등의 부작용을 일으킬 위 험이 있기 때문에 이를 해소하고자 탁월한 약효와 안전성을 갖춘 치료제를 개 발하여 특허 출원 및 등록함. 이러한 기술은 peptide가 아닌 gene을 소장 세포까지 무사히 도달하게 만들어 peptide를 지속적으로 발현하게 설계되어 기존의 치료제보다 뛰어난 약효를 가 지며, 이러한 platform을 기반으로 경구로서 투입 불가능한 치료제 영역으로의 사 확장 개발을 지속적으로 실시하고 있음. 업 개 요
시리즈 A : 시장검증 · 야
유사도 77%

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